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γ-干扰素释放试验(QFT)

γ-干扰素释放试验(QFT)服务信息

γ-干扰素释放试验(QFT)是一种用于结核分枝杆菌感染的体外免疫学检测。它通过检测受检者全血样本中,在结核分枝杆菌特异性抗原(ESAT-6、CFP-10及TB7.7)刺激下,T淋巴细胞释放的γ-干扰素(IFN-γ)水平。技术原理基于酶联免疫法(ELISA),定量测量血浆中的IFN-γ浓度,从而判断是否存在针对结核分枝杆菌的细胞免疫反应。该检测覆盖了结核分枝杆菌复合群的主要特异性抗原,不与绝大多数卡介苗(BCG)及环境分枝杆菌发生交叉反应。

¥1980参考价格
6个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
预约检测

咨询样本要求、采样方式和可办理时间。

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检测方法

酶联免疫法

样本类型

外周血3-5ml(肝素钠抗凝管,绿色帽采血管)。

送样要求

采集后立即轻柔颠倒混匀8-10次,室温(20-25°C)保存和运输,不可冷藏或冷冻。样本必须在采集后16小时内完成检测前处理(即接种至检测管并开始培养)。

适用人群

适用于结核病筛查、潜伏性结核感染(LTBI)诊断的高危人群,如结核病患者的密切接触者、医务工作者、免疫功能低下者(如HIV感染者、器官移植受者、需接受TNF-α抑制剂治疗者)、来自结核病高负担地区的移民或新兵。也用于活动性结核病的辅助诊断,尤其是在痰涂片阴性或难以获取合格痰标本的情况下。

临床应用

本检测的临床核心价值在于辅助诊断潜伏性结核感染(LTBI)和活动性结核病。相较于传统的结核菌素皮肤试验(TST),QFT特异性更高,不受BCG接种史和大多数环境分枝杆菌影响。其阳性结果提示存在结核分枝杆菌特异性T细胞免疫反应,结合临床表现和影像学检查,可支持结核感染的诊断,并指导是否启动预防性治疗(针对LTBI)或抗结核治疗(针对活动性结核),尤其在免疫抑制人群的筛查和管理中具有重要意义。阴性结果有助于排除活动性结核病,但不能完全排除感染可能。

检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异,办理前建议电话确认。